实体癌   

在以色列MTT/HMGT治疗癌症病人已完成二期临床试验。由于细胞核内的基因组自然地从正常的肌母细胞传递进患者的肌细胞内，MTT/HMGT可针对任何由于基因调控缺陷或失常所导致的疾病。MTT/HMGT在临床疾病的治疗应用范围是非常广大的，特别是对于那些临床上缺乏有效治疗手段的疾病，例如：肿瘤、难治的痛症、骨骼退化及抑郁症。

1995年罗盖教授获得了用肌母细胞治疗癌症的专利。

《THE JOURNAL OF UROLOGY》杂志于2013年5月发表了一篇名为“肌母细胞通过旁分泌肿瘤坏死因子-α抑制前列腺癌的生长”的文献。该文献通过体外和体内实验均证实：肌母细胞分泌肿瘤坏死因子-α抑制前列腺癌的生长和转移。

该文献意义重大，标志着肌母细胞治疗技术在癌症方面应用的有效性得到进一步验证。

    图一：肌母细胞和癌细胞共同培养的效果

肌母细胞和癌细胞采用非接触共培养方式进行（即癌细胞与肌母细胞不接触，但共享培养基），结果如下：癌细胞生长速度、分化率、形态学和基因表达都受到共同培养的影响。前列腺癌和癌细胞生长明显减缓（如a、b和e图所示）且细胞发生细胞凋亡和细胞周期停滞（如b和g图所示）。

   图二：肌母细胞抑制肿瘤细胞生长的体内试验结果

试验方法如下：将前列腺癌细胞与肌母细胞混匀，注射到裸鼠腹部皮下，试验设置9个组，肌母细胞单独注射组；肌母细胞与4种肿瘤细胞株混合注射的4个组；4种肿瘤细胞株单独注射的4个组。结果显示：与肌母细胞混合注射的体内样本中肿瘤生长和淋巴结转移均减少。皮下细胞注射21天后测量肿瘤细胞（如a图所示）。混合注射组和对照组中的样本肿瘤细胞的尺寸有显著差别。第42天与肌母细胞混合注射的肿块缩小，但对照组持续增长（如b图所示）。腋下淋巴结转移检查表明： 与肌母细胞混合注射后其癌细胞向腋下淋巴结转移的比率显著下降（如c图所示）。

    图三：第42天肿瘤瘤体内形成的组织形态分析

从4种肿瘤瘤体染色观察，注射肌母细胞组的标本中新生的肌肉组织（M）已经形成，附近肿瘤细胞的生长被明显抑制。未注射肌母细胞的对照组的癌细胞自由是生长，长成较大的复杂的肿瘤。